Клиническое значение экспрессии мРНК сурвивина (BIRC5) при колоректальном раке
- Авторы: Орехва А.В.1,2, Шляхтунов Е.А.2, Семенов В.М.2, Жильцов И.В.2, Ерушевич А.В.1, Шаппо Г.М.2, Лях Я.Н.1, Орехва А.В.3
-
Учреждения:
- Учреждение здравоохранения «Витебский областной клинический онкологический диспансер»
- Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»
- учреждение здравоохранения «Витебский областной клинический диагностический центр»
- Выпуск: Том 13, № 4 (2023)
- Страницы: 17-37
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
- Статья опубликована: 04.01.2024
- URL: https://onco-surgery.info/jour/article/view/654
- DOI: https://doi.org/10.17650/2949-5857-2023-13-4-17-37
- ID: 654
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель исследования – оценка клинической значимости экспрессии мРНК сурвивина (BIRC5) в циркулирующих опухолевых клетках (ЦОК) и опухолевом материале при колоректальном раке (КРР).
Материалы и методы. Исследование было организовано по принципу сплошного проспективного нерандомизированного исследования. Определение экспрессии мРНК сурвивина (BIRC5) в ЦОК и опухолевом материале произведено при помощи полимеразной цепной реакции в реальном времени.
Результаты. В исследование включено 130 пациентов: группа исследования – 109 пациентов с КРР, группа наблюдения – 21 пациент с аденомами толстой кишки. Всем пациентам выполнено полное удаление опухоли: радикальные операции – 93,6 %, циторедуктивные – 6,4 %. Выявлен высокий уровень экспрессии мРНК сурвивина (BIRC5) в колоректальной аденокарциноме в сравнении с аденомами (pMann–whitney < 0,001) M ± SD (1,678 ± 2,45 и 0,023 ± 0,07).
В группах исследования и наблюдения экспрессия мРНК сурвивина (BIRC5) в ЦОК как до операции M ± SD (1,175 ± 1,33 и 0,052 ± 0,11), так и через 3 мес M ± SD (1,015 ± 0,93 и 0,018 ± 0,002) значимо отличалась (pMann–whitney < 0,001). При проведении адъювантной химиотерапии отмечалось снижение уровня экспрессии сурвивина в ЦОК (p р = 0,015 и р = 0,012). Гиперэкспрессия сурвивина в ЦОК до операции коррелирует с поражением регионарных лимфатических узлов (p = 0,03, r = 0,21), стадией опухолевого процесса (р = 0,01, r = 0,25), степенью дифференцировки опухоли (р = 0,03, r = 0,21). Гиперэкспрессия сурвивина в ЦОК через 9 мес после операции значимо влияет на безрецидивную выживаемость, отношение рисков (ОР) (95 % доверительный интервал (ДИ): ОР 3,1 (95 % ДИ 1,56–6,08, p = 0,0012) и общую выживаемость пациентов: Op 6,8 (95 % ДИ 2,65–17,33, p = 0,0001).
Выводы. Гиперэкспрессия мРНК сурвивина при КРР является негативным фактором прогноза заболевания, напрямую зависит от опухолевого поражения регионарных лимфатических узлов, стадии заболевания, степени дифференцировки опухоли, способствует развитию рецидива заболевания, и может использоваться для диагностики минимальной остаточной болезни и оценки прогноза общей выживаемости пациентов.
Ключевые слова
Об авторах
Андрей В. Орехва
Учреждение здравоохранения «Витебский областной клинический онкологический диспансер»; Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»
Автор, ответственный за переписку.
Email: dr.orehva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9145-4216
Андрей Владимирович Орехва
210038 Витебск, ул. П. Бровки, 33;
210009 Витебск, пр-кт Фрунзе, 27
БелоруссияЕ. А. Шляхтунов
Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-5906-5373
210009 Витебск, пр-кт Фрунзе, 27
БелоруссияВ. М. Семенов
Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-7029-9226
210009 Витебск, пр-кт Фрунзе, 27
БелоруссияИ. В. Жильцов
Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-4912-2880
210009 Витебск, пр-кт Фрунзе, 27
БелоруссияА. В. Ерушевич
Учреждение здравоохранения «Витебский областной клинический онкологический диспансер»
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0009-0009-0231-7945
210038 Витебск, ул. П. Бровки, 33
БелоруссияГ. М. Шаппо
Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-2147-3937
210009 Витебск, пр-кт Фрунзе, 27
БелоруссияЯ. Н. Лях
Учреждение здравоохранения «Витебский областной клинический онкологический диспансер»
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0009-0001-2385-4880
210038 Витебск, ул. П. Бровки, 33
БелоруссияАлина В. Орехва
учреждение здравоохранения «Витебский областной клинический диагностический центр»
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0009-0007-4484-6736
210023 Витебск, 1-я ул. Доватора, 2
БелоруссияСписок литературы
- Bettegowda C., Sausen M., Leary R.J. et al. Detection of circulating tumor DNA in early- and late-stage human malignancies. Sci Transl Med 2014;6(224):224ra24. doi: 10.1126/scitranslmed.3007094
- Tie J., Wang Y., Tomasetti C. et al. Circulating tumor DNA analysis detects minimal residual disease and predicts recurrence in patients with stage II colon cancer. Sci Transl Med 2016;8(346):346ra92. doi: 10.1126/scitranslmed.aaf6219
- Tarazona N., Gimeno-Valiente F., Gambardella V. et al. Targeted next-generation sequencing of circulating-tumor DNA for tracking minimal residual disease in localized colon cancer. Ann Oncol 2019;30(11):1804–12. doi: 10.1093/annonc/mdz390
- Tan Y., Wu H. The significant prognostic value of circulating tumor cells in colorectal cancer: A systematic review and meta-analysis. Curr Probl Cancer 2018;42(1):95–106. doi: 10.1016/j.currproblcancer.2017.11.002
- Alberter B., Klein Ch.A., Polzer B. Single-cell analysis of CTCs with diagnostic precision: opportunities and challenges for personalized medicine. Expert Rev Mol Diagn 2016:16(1):25–38. doi: 10.1586/14737159.2016.1121099
- Marcuello M., Vymetalkova V., Neves R.P. et al. Circulating biomarkers for early detection and clinical management of colorectal cancer. Mol Aspects Med 2019;69:107–22. doi: 10.1016/j.mam.2019.06.002
- Andersen M.H., Svane I.M., Becker J.C. et al. The universal character of the tumor-associated antigen survivin. Clin Cancer Res 2007;13(20):5991–4. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-0686
- Shintani M., Sangawa A., Yamao N. et al. Immunohistochemical expression of nuclear and cytoplasmic survivin in gastrointestinal carcinoma. Int J Clin Exp Pathol 2013;6(12):2919–27.
- Choi J., Chang H. The expression of MAGE and SSX, and correlation of COX2, VEGF, and survivin in colorectal cancer. Anticancer Res 2012;32(2):559–64.
- Miura K., Fujibuchi W., Ishida K. et al. Inhibitor of apoptosis protein family as diagnostic markers and therapeutic targets of colorectal cancer. Surg Today 2011;41(2):175–82. doi: 10.1007/s00595-010-4390-1
- Qi G., Tuncel H., Aoki E. et al. Intracellular localization of survivin determines biological behavior in colorectal cancer. Oncol Rep 2009;22(3):557–62. doi: 10.3892/or_00000471
- Okada E., Murai Y., Matsui K. et al. Survivin expression in tumor cell nuclei is predictive of a favorable prognosis in gastric cancer patients. Cancer Lett 2001;163(1):109–16. doi: 10.1016/s0304-3835(00)00677-7
- Jakubowska K., Pryczynicz A., Dymicka-Piekarska V. et al. Immunohistochemical expression and serum level of survivin protein in colorectal cancer patients. Oncol Lett 2016;12(5):3591–97. doi: 10.3892/ol.2016.5075
- Devetzi M., Kosmidou V., Vlassi M. et al. Death receptor 5 (DR5) and a 5-gene apoptotic biomarker panel with significant differential diagnostic potential in colorectal cancer. Sci Rep 2016;6:36532. doi: 10.1038/srep36532
- Kim J., Ahn S., Kim K. et al. Prognostic significance of survivin expression and combined analysis with cancer stem cell and epithelial-mesenchymal transition-related markers in patients with rectal cancer undergoing preoperative chemoradiotherapy. Anticancer Res 2018;38(12):6881–9. doi: 10.21873/anticanres.13064л
- Krieg A., Werner T.A., Verde P.E. et al. Prognostic and clinicopathological significance of survivin in colorectal cancer: a meta-analysis. PLoS One 2013;8(6):e65338. doi: 10.1371/journal.pone.0065338
- Huang Y.J., Qi W.X., He A.N. et al. The prognostic value of survivin expression in patients with colorectal carcinoma: a meta-analysis. Jpn J Clin Oncol 2013;43(10):988–95. doi: 10.1093/jjco/hyt103
Дополнительные файлы


