Клиническое значение экспрессии мРНК сурвивина (BIRC5) при колоректальном раке

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования – оценка клинической значимости экспрессии мРНК сурвивина (BIRC5) в циркулирующих опухолевых клетках (ЦОК) и опухолевом материале при колоректальном раке (КРР).

Материалы и методы. Исследование было организовано по принципу сплошного проспективного нерандомизированного исследования. Определение экспрессии мРНК сурвивина (BIRC5) в ЦОК и опухолевом материале произведено при помощи полимеразной цепной реакции в реальном времени.

Результаты. В исследование включено 130 пациентов: группа исследования – 109 пациентов с КРР, группа наблюдения – 21 пациент с аденомами толстой кишки. Всем пациентам выполнено полное удаление опухоли: радикальные операции – 93,6 %, циторедуктивные – 6,4 %. Выявлен высокий уровень экспрессии мРНК сурвивина (BIRC5) в колоректальной аденокарциноме в сравнении с аденомами (pMann–whitney < 0,001) M ± SD (1,678 ± 2,45 и 0,023 ± 0,07).

В группах исследования и наблюдения экспрессия мРНК сурвивина (BIRC5) в ЦОК как до операции M ± SD (1,175 ± 1,33 и 0,052 ± 0,11), так и через 3 мес M ± SD (1,015 ± 0,93 и 0,018 ± 0,002) значимо отличалась (pMann–whitney < 0,001). При проведении адъювантной химиотерапии отмечалось снижение уровня экспрессии сурвивина в ЦОК (p р = 0,015 и р = 0,012). Гиперэкспрессия сурвивина в ЦОК до операции коррелирует с поражением регионарных лимфатических узлов (p = 0,03, r = 0,21), стадией опухолевого процесса (р = 0,01, r = 0,25), степенью дифференцировки опухоли (р = 0,03, r = 0,21). Гиперэкспрессия сурвивина в ЦОК через 9 мес после операции значимо влияет на безрецидивную выживаемость, отношение рисков (ОР) (95 % доверительный интервал (ДИ): ОР 3,1 (95 % ДИ 1,56–6,08, p = 0,0012) и общую выживаемость пациентов: Op 6,8 (95 % ДИ 2,65–17,33, p = 0,0001).

Выводы. Гиперэкспрессия мРНК сурвивина при КРР является негативным фактором прогноза заболевания, напрямую зависит от опухолевого поражения регионарных лимфатических узлов, стадии заболевания, степени дифференцировки опухоли, способствует развитию рецидива заболевания, и может использоваться для диагностики минимальной остаточной болезни и оценки прогноза общей выживаемости пациентов.

Об авторах

Андрей В. Орехва

Учреждение здравоохранения «Витебский областной клинический онкологический диспансер»; Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: dr.orehva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9145-4216

Андрей Владимирович Орехва

210038 Витебск, ул. П. Бровки, 33;

210009 Витебск, пр-кт Фрунзе, 27

Белоруссия

Е. А. Шляхтунов

Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-5906-5373

210009 Витебск, пр-кт Фрунзе, 27

Белоруссия

В. М. Семенов

Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-7029-9226

210009 Витебск, пр-кт Фрунзе, 27

Белоруссия

И. В. Жильцов

Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-4912-2880

210009 Витебск, пр-кт Фрунзе, 27

Белоруссия

А. В. Ерушевич

Учреждение здравоохранения «Витебский областной клинический онкологический диспансер»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0009-0009-0231-7945

210038 Витебск, ул. П. Бровки, 33

Белоруссия

Г. М. Шаппо

Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-2147-3937

210009 Витебск, пр-кт Фрунзе, 27

Белоруссия

Я. Н. Лях

Учреждение здравоохранения «Витебский областной клинический онкологический диспансер»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0009-0001-2385-4880

210038 Витебск, ул. П. Бровки, 33

Белоруссия

Алина В. Орехва

учреждение здравоохранения «Витебский областной клинический диагностический центр»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0009-0007-4484-6736

210023 Витебск, 1-я ул. Доватора, 2

Белоруссия

Список литературы

  1. Bettegowda C., Sausen M., Leary R.J. et al. Detection of circulating tumor DNA in early- and late-stage human malignancies. Sci Transl Med 2014;6(224):224ra24. doi: 10.1126/scitranslmed.3007094
  2. Tie J., Wang Y., Tomasetti C. et al. Circulating tumor DNA analysis detects minimal residual disease and predicts recurrence in patients with stage II colon cancer. Sci Transl Med 2016;8(346):346ra92. doi: 10.1126/scitranslmed.aaf6219
  3. Tarazona N., Gimeno-Valiente F., Gambardella V. et al. Targeted next-generation sequencing of circulating-tumor DNA for tracking minimal residual disease in localized colon cancer. Ann Oncol 2019;30(11):1804–12. doi: 10.1093/annonc/mdz390
  4. Tan Y., Wu H. The significant prognostic value of circulating tumor cells in colorectal cancer: A systematic review and meta-analysis. Curr Probl Cancer 2018;42(1):95–106. doi: 10.1016/j.currproblcancer.2017.11.002
  5. Alberter B., Klein Ch.A., Polzer B. Single-cell analysis of CTCs with diagnostic precision: opportunities and challenges for personalized medicine. Expert Rev Mol Diagn 2016:16(1):25–38. doi: 10.1586/14737159.2016.1121099
  6. Marcuello M., Vymetalkova V., Neves R.P. et al. Circulating biomarkers for early detection and clinical management of colorectal cancer. Mol Aspects Med 2019;69:107–22. doi: 10.1016/j.mam.2019.06.002
  7. Andersen M.H., Svane I.M., Becker J.C. et al. The universal character of the tumor-associated antigen survivin. Clin Cancer Res 2007;13(20):5991–4. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-0686
  8. Shintani M., Sangawa A., Yamao N. et al. Immunohistochemical expression of nuclear and cytoplasmic survivin in gastrointestinal carcinoma. Int J Clin Exp Pathol 2013;6(12):2919–27.
  9. Choi J., Chang H. The expression of MAGE and SSX, and correlation of COX2, VEGF, and survivin in colorectal cancer. Anticancer Res 2012;32(2):559–64.
  10. Miura K., Fujibuchi W., Ishida K. et al. Inhibitor of apoptosis protein family as diagnostic markers and therapeutic targets of colorectal cancer. Surg Today 2011;41(2):175–82. doi: 10.1007/s00595-010-4390-1
  11. Qi G., Tuncel H., Aoki E. et al. Intracellular localization of survivin determines biological behavior in colorectal cancer. Oncol Rep 2009;22(3):557–62. doi: 10.3892/or_00000471
  12. Okada E., Murai Y., Matsui K. et al. Survivin expression in tumor cell nuclei is predictive of a favorable prognosis in gastric cancer patients. Cancer Lett 2001;163(1):109–16. doi: 10.1016/s0304-3835(00)00677-7
  13. Jakubowska K., Pryczynicz A., Dymicka-Piekarska V. et al. Immunohistochemical expression and serum level of survivin protein in colorectal cancer patients. Oncol Lett 2016;12(5):3591–97. doi: 10.3892/ol.2016.5075
  14. Devetzi M., Kosmidou V., Vlassi M. et al. Death receptor 5 (DR5) and a 5-gene apoptotic biomarker panel with significant differential diagnostic potential in colorectal cancer. Sci Rep 2016;6:36532. doi: 10.1038/srep36532
  15. Kim J., Ahn S., Kim K. et al. Prognostic significance of survivin expression and combined analysis with cancer stem cell and epithelial-mesenchymal transition-related markers in patients with rectal cancer undergoing preoperative chemoradiotherapy. Anticancer Res 2018;38(12):6881–9. doi: 10.21873/anticanres.13064л
  16. Krieg A., Werner T.A., Verde P.E. et al. Prognostic and clinicopathological significance of survivin in colorectal cancer: a meta-analysis. PLoS One 2013;8(6):e65338. doi: 10.1371/journal.pone.0065338
  17. Huang Y.J., Qi W.X., He A.N. et al. The prognostic value of survivin expression in patients with colorectal carcinoma: a meta-analysis. Jpn J Clin Oncol 2013;43(10):988–95. doi: 10.1093/jjco/hyt103

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ,



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 85909 от  25.08.2023.