Эндоскопические критерии и перспективные биомаркеры зубчатых аденом ободочной кишки (обзор литературы)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Колоректальный рак (КРР) является одной из ведущих причин смертности от онкологических заболеваний во многих странах мира, как у мужчин, так и у женщин, и эти показатели имеют тенденцию к росту. Вероятность развития КРР составляет около 4–5 %, риск его развития связан с индивидуальными особенностями организма, вредными привычками, возрастом, хроническими заболеваниями и образом жизни, однако в большинстве случаев КРР развивается вследствие перерождения аденоматозных образований или по пути метаплазии из зубчатых аденом, его канцерогенезу содействуют иммунная дисрегуляция, дисбиоз и разрушение эпителия. Микробиота кишечника играет важную роль в канцерогенезе, вероятно, через механизм хронического воспаления. Некоторые из бактерий, ответственных за этот многофазный процесс, включают Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis и энтеропатогенные Escherichia coli. кроме того, КРР вызывается мутациями, нацеленными на онкогены, гены – супрессоры опухолей и гены, связанные с механизмами репарации ДНК.

С учетом того, что среднее время развития аденокарциномы из предрака занимает около 10 лет, изменение кишечной микрофлоры может являться перспективным маркером для скрининга предраковых состояний толстой кишки, как и обнаружение изменений в ДНК.

В работе пойдет речь о взаимосвязи изменений микробного состава толстой кишки с выявленными путем молекулярно-генетического секвенирования генными мутациями.

Об авторах

И. А. Карасев

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: ronc-karasev@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7025-970X

Иван Александрович Карасев

115478 Москва, Каширское шоссе, 24

Россия

А. М. Строганова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru

115478 Москва, Каширское шоссе, 24

Россия

О. А. Малихова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru

115478 Москва, Каширское шоссе, 24

Россия

Т. С. Давыдкина

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-1787-1019

115478 Москва, Каширское шоссе, 24

Россия

З. В. Григорьевская

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-4294-1995

115478 Москва, Каширское шоссе, 24

Россия

И. В. Терещенко

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru

115478 Москва, Каширское шоссе, 24

Россия

Н. И. Поспехова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0001-8783-8874

115478 Москва, Каширское шоссе, 24

Россия

А. В. Семьянихина

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0001-8783-8874

115478 Москва, Каширское шоссе, 24

Россия

Список литературы

  1. Bray F., Ferlay J., Soerjomataram I. et al. Global Cancer Statistics 2018: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin 2018;68(6):394–424. doi: 10.3322/caac.21492
  2. Jass J.R. Classification of colorectal cancer based on correlation of clinical, morphological and molecular features. Histopathology 2007;50:113–30. doi: 10.1111/j.1365-2559.2006.02549.x
  3. Ng S.C., Ching J.Y., Chan V.C. et al. Association between serrated polyps and the risk of synchronous advanced colorectal neoplasia in average-risk individuals. Aliment Pharmacol Ther 2015;41:108–15. doi: 10.1111/apt.13003
  4. Jass J.R. Large intestine. Histological typing of intestinal tumours. In: World Health Organization international histological classification of tumours, 2nd edn. Berlin: Springer-Verlag, 1989. P. 30.
  5. Leggett B.A., Devereaux B., Biden K. et al. Hyperplastic polyposis: association with colorectal cancer. Am J Surg Pathol 2001;25:177–84.
  6. Patil D.T., Shadrach B.L., Rybicki L.A. et al. Proximal colon cancers and the serrated pathway: a systematic analysis of precursor histology and BRAF mutation status. Mod Pathol 2012;25: 1423–31.
  7. Murakami T., Mitomi H., Saito T. et al. Distinct WNT/β-catenin signaling activation in the serrated neoplasia pathway and the adenoma-carcinoma sequence of the colorectum. Mod Pathol 2015;28:146–58.
  8. Baker K., Zhang Y., Jin C., Jass J.R. Proximal versus distal hyperplastic polyps of the colorectum: different lesions or a biological spectrum? J Clin Pathol 2004;57:1089–93. doi: 10.1136/jcp.2004.016600
  9. Frisan T. Bacterial genotoxins: тhe long journey to the nucleus of mammalian cells. Biochim Biophys Acta 2016;1858(3):567–75.
  10. Liu C., Bettington M.L., Walker N.I. et al. CpG island methylation in sessile serrated adenomas increases with age, indicating lower risk of malignancy in young patients. J Gastroenterology 2018;155(5):1362–1365.e2. doi: 10.1053/j.gastro.2018.07.012
  11. Kim Y.H., Kakar S., Cun L. et al. Distinct CpG island methylation profiles and BRAF mutation status in serrated and adenomatous colorectal polyps. Int J Cancer 2008;123:2587–93.
  12. Bettington M., Walker N., Rosty C. et al. Clinicopathological and molecular features of sessile serrated adenomas with dysplasia or carcinoma. Gut 2017;66(1):97–106. doi: 10.1136/gutjnl-2015-310456
  13. Fernando W.C., Miranda M.S., Worthley D.L. et al. CIMP phenotype in BRAF mutant serrated polyps from a prospective colonoscopy patient cohort. Gastroenterol Res Pract 2014;2014:374926. doi: 10.1155/2014/374926
  14. Bosman F.T. Molecular Pathology of Colorectal Cancer. In: Molecular Surgical Pathology. New York: Springer Science + Business Media, 2013. Pp. 1–16.
  15. Bettington M.L., Walker N.I., Rosty C. et al. A clinicopathological and molecular analysis of 200 traditional serrated adenomas. Mod Pathol 2015;28(3):414–27. doi: 10.1038/modpathol.2014.122
  16. Wiland H.O., Shadrach B., Allende D. et al. Morphologic and molecular characterization of traditional serrated adenomas of the distal colon and rectum. Am J Surg Pathol 2014;38(9):1290–7. doi: 10.1097/PAS.0000000000000253
  17. Tsai J.H., Liau J.Y., Lin Y.L. et al. Traditional serrated adenoma has two pathways of neoplastic progression that are distinct from the sessile serrated pathway of colorectal carcinogenesis. Mod Pathol 2014;27(10):1375–85. doi: 10.1038/modpathol.2014.35
  18. Bettington M., Rosty C., Whitehall V. et al. A morphological and molecular study of proposed early forms of traditional serrated adenoma. Histopathology 2018;73(6):1023–9. doi: 10.1111/his.13714
  19. Hashimoto T., Tanaka Y., Ogawa R. et al. Superficially serrated adenoma: a proposal for a novel subtype of colorectal serrated lesion. Mod Pathol 2018;31(10):1588–98. doi: 10.1038/s41379-018-0069-8
  20. Hashimoto T., Yamashita S., Yoshida H. et al. WNT pathway gene mutations are associated with the presence of dysplasia in colorectal sessile serrated adenoma/polyps. Am J Surg Pathol 2017;41(9):1188–97. doi: 10.1097/PAS.0000000000000877
  21. Sheridan T., Fenton H., Lewin M. et al. Sessile serrated adenomas with low- and high-grade dysplasia and early carcinomas: an immunohistochemical study of serrated lesions “caught in the act”. Am J Clin Pathol 2006;126(4):564–71. doi: 10.1309/C7JE8BVL8420V5VT
  22. Oh K., Redston M., Odze R. Support for hMLH1 and MGMT silencing as a mechanism of tumorigenesis in the hyperplasticadenoma-carcinoma (serrated) carcinogenic pathway in the colon. Hum Pathol 2005;36(1):101–11. doi: 10.1016/j.humpath.2004.10.008
  23. Fennell L.J., Jamieson S., McKeone D. et al. MLH1-93 G/a polymorphism is associated with MLH1 promoter methylation and protein loss in dysplastic sessile serrated adenomas with BRAFV600E mutation. BMC Cancer 2018;18(1):35. doi: 10.1186/s12885-017-3946-5
  24. Kriegl L., Neumann J., Vieth M. et al. Up and downregulation of p16(Ink4a) expression in BRAF-mutated polyps/adenomas indicates a senescence barrier in the serrated route to colon cancer. Mod Pathol 2011;24(7):1015–22. doi: 10.1038/modpathol.2011.43
  25. Carr N.J., Mahajan H., Tan K.L. et al. Serrated and non-serrated polyps of the colorectum: their prevalence in an unselected case series and correlation of BRAF mutation analysis with the diagnosis of sessile serrated adenoma. J Clin Pathol 2009;62(6):516–8. doi: 10.1136/jcp.2008.061960
  26. Crockett S.D., Nagtegaal I.D. Terminology, molecular features, epidemiology, and management of serrated colorectal neoplasia. Gastroenterology 2019;157(4):949–966.e4. doi: 10.1053/j.gastro.2019.06.041
  27. Edelstein D., Axilbund J., Hylind L. et al. Serrated polyposis: rapid and relentless development of colorectal neoplasia. Gut 2013;62(3):404–8. doi: 10.1136/gutjnl-2011-300514
  28. Stanich P.P., Pearlman R. Hereditary or Not? Understanding serrated polyposis syndrome. Curr Treat Options Gastroenterol 2019;17(4):692–701. doi: 10.1007/s11938-019-00256-z
  29. Gala M.K., Mizukami Y., Le L.P. et al. Germline mutations in oncogene-induced senescence pathways are associated with multiple sessile serrated adenomas. Gastroenterology 2014;146(2):520–9. doi: 10.1053/j.gastro.2013.10.045
  30. Buchanan D.D., Clendenning M., Zhuoer L. et al. Lack of evidence for germline RNF43 mutations in patients with serrated polyposis syndrome from a large multinational study. Genetics of Colonic Polyposis Study. Gut 2017;66(6):1170–2. doi: 10.1136/gutjnl-2016-312773
  31. Yan H.H.N., Lai J.C.W., Ho S.L. et al. RNF43 germline and somatic mutation in serrated neoplasia pathway and its association with BRAF mutation. Gut 2017;66(9):1645–56. doi: 10.1136/gutjnl-2016-311849
  32. Win A.K., Walters R.J., Buchanan D.D. et al. Cancer risks for relatives of patients with serrated polyposis. Am J Gastroenterol 2012;107(5):770–8. doi: 10.1038/ajg.2012.52
  33. Ijspeert J.E., Rana S.A., Atkinson N.S. et al. Clinical risk factors of colorectal cancer in patients with serrated polyposis syndrome: a multicentre cohort analysis. Dutch workgroup serrated polyps & polyposis (WASP). Gut 2017;66(2):278–84. doi: 10.1136/gutjnl-2015-310630
  34. Carballal S., Rodr guez-Alcalde D., Moreira L. et al. Colorectal cancer risk factors in patients with serrated polyposis syndrome: a large multicentre study. Gastrointestinal Oncology Group of the Spanish Gastroenterological Association. Gut 2016;65(11):1829–37. doi: 10.1136/gutjnl-2015-30964
  35. Rosty C., Walsh M.D., Walters R.J. et al. Multiplicity and molecular heterogeneity of colorectal carcinomas in individuals with serrated polyposis. Am J Surg Pathol 2013;37(3):434–42. doi: 10.1097/PAS.0b013e318270f748
  36. Veselov V.V. Serrated lesions of the colon. Dokazatelnaya gastroenterologiya 2016;5(4):27. doi: 10.17116/dokgastro20165427-35
  37. Sano Y., Ikematsu H. Fu K. et al. Meshed capillary vessels by use of narrow-band imaging for differential diagnosis of small colorectal polyps. Gastrointestinal Endosc 2009;69:278–83.
  38. Longacre T.A., Fenoglio-Preiser C.M. Mixed hyperplastic adenomatous polyps/serrated adenoma. Am J Surg Pathol 1990;14:524–37. doi: 10.1097/00000478-199006000-00003
  39. Torlakovic E., Skovlund E., Snover D.C. et al. Morphologic reappraisal of serrated colorectal polyps. Am J Surg Pathol 2003;27:65–81.
  40. Goldstein N.S., Bhanot P., Odish E., Hunter S. Hyperplastic-like colon polyps that preceded microsatellite-unstable adenocarcinomas. Am J Clin Pathol 2003;119:778–96. doi: 10.1309/drfq0wfuf1g13ctk
  41. Harvey N.T., Ruszkiewicz A. Serrated neoplasia of the colorectum. World J Gastroenterol 2007;13:3792–8. doi: 10.3748/wjg.v13.i28.3792
  42. Backhed F., Ding H., Wang T. et al. The gut microbiota as an environmental factor that regulates fat storage. Proc Natl Acad Sci USA 2004;101(44):15718–23.
  43. Циммерман Я.С. Эубиоз и дисбиоз желудочно-кишечного тракта: мифы и реалии. Клиническая медицина 2013;91(1):4–11.
  44. Coker O.O., Nakatsu G., Zhenwei Dai R. et al. Enteric fungal microbiota dysbiosis and ecological alterations in colorectal cancer. Gut 2019;68(4):654–62. doi: 10.1136/gutjnl-2018-317178
  45. Dzutsev A., Goldszmid R.S., Viaud S. et al. the role of the microbiota in inflammation, carcinogenesis, and cancer therapy. Eur J Immunol 2015;45(1):17.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ,


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 85909 от  25.08.2023.