<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Surgery and Oncology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Surgery and Oncology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Хирургия и онкология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="electronic">2949-5857</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">591</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17650/2686-9594-2023-13-1-11-18</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL REPORTS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Morphological parameters of uterine body leiomyosarcoma associated with survival rates</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Морфологические параметры лейомиосаркомы тела матки, ассоциированные с показателями выживаемости</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Rozonova</surname><given-names>O. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Розонова</surname><given-names>О. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Olga Andreevna Rozonova</p><p><italic>24 Kashirskoe Shosse, Moscow 115478</italic></p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Ольга Андреевна Розонова</p><p><italic>115478 Москва, Каширское шоссе, 24</italic></p></bio><email>rozonova.oa@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kozlov</surname><given-names>N. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Козлов</surname><given-names>Н. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p><italic>24 Kashirskoe Shosse, Moscow 115478</italic></p></bio><bio xml:lang="ru"><p><italic>115478 Москва, Каширское шоссе, 24</italic></p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Volkov</surname><given-names>A. Yu.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Волков</surname><given-names>А. Ю.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p><italic>226 Dukhovskoy Lane, Moscow 115191</italic></p></bio><bio xml:lang="ru"><p><italic>115191 Москва, Духовской пер., 226</italic></p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Egorova</surname><given-names>A. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Егорова</surname><given-names>А. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p><italic>1 Ostrovityanova St., Moscow 117997</italic></p></bio><bio xml:lang="ru"><p><italic>117997 Москва, ул. Островитянова, 1</italic></p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Artamonovа</surname><given-names>E. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Артамонова</surname><given-names>Е. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p><italic>24 Kashirskoe Shosse, Moscow 115478</italic></p><p><italic>1 Ostrovityanova St., Moscow 117997</italic></p></bio><bio xml:lang="ru"><p><italic>115478 Москва, Каширское шоссе, 24</italic></p><p><italic>117997 Москва, ул. Островитянова, 1</italic></p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">N. N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Limited Liability Company “Center for Innovative Medical Technologies”</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ООО «Центр инновационных медицинских технологий»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">N. I. Pirogov Russian National Research Medical University, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2023-04-21" publication-format="electronic"><day>21</day><month>04</month><year>2023</year></pub-date><volume>13</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>11</fpage><lpage>18</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-04-20"><day>20</day><month>04</month><year>2023</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2023-04-20"><day>20</day><month>04</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2023, Rozonova O.A., Kozlov N.A., Volkov A.Y., Egorova A.V., Artamonovа E.V.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2023, Розонова О.А., Козлов Н.А., Волков А.Ю., Егорова А.В., Артамонова Е.В.</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Rozonova O.A., Kozlov N.A., Volkov A.Y., Egorova A.V., Artamonovа E.V.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Розонова О.А., Козлов Н.А., Волков А.Ю., Егорова А.В., Артамонова Е.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://onco-surgery.info/jour/article/view/591">https://onco-surgery.info/jour/article/view/591</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Background.</bold> Uterine leiomyosarcomas are highly aggressive tumors with a poor prognosis. The main prognostic factors are the stage of the disease, the size of the primary tumor, and the grade of malignancy. It is well known that the clinical course and prognosis of uterine leiomyosarcoma do not correlate with the FNCLCC histological grade, based on assessment of the mitotic index and the presence and amount of necrosis in sarcomas. There is published data on a more unfavorable course of non-spindle cell uterine leiomyosarcomas.</p><p><bold>Aim.</bold> To evaluate the influence of pathological factors (histological subtype, mitotic index, necrosis and its type) on survival rates in uterine leiomyosarcoma.</p><p><bold>Materials and methods.</bold> The study included 58 patients who underwent radical surgery for uterine leiomyosarcoma. The following morphological parameters were evaluated on histological slides: histological subtype, mitotic index, the presence of necrosis in the tumor and its type. Further, the analysis of the influence of these morphological characteristics on the indicators of progression-free survival and overall survival was carried out. Statistical analysis was carried out using the IBM SPSS Statistics Professional 20.0 statistical software package. Long-term results are presented in the form of actuarial survival calculated by the Kaplan–Meier method.</p><p><bold>Results.</bold> Most cases of uterine leiomyosarcoma were of the spindle-cell variant (82.8 %), had a mitotic index &gt;20 per 10 high power field (93.1 %) and large foci of necrosis (70.7 %), coagulation necrosis was more often detected (43.1 %). There was a significant difference in the median overall survival of patients with spindle-cell variant of uterine leiomyosarcoma and non-spindle-cell variants (epithelioid or myxoid): 77 months vs. 49 months (p = 0.05). There was no significant relationship between the mitotic index of the primary tumor, the size of necrosis foci in the tumor and survival rates. The presence of coagulative necrosis in the tumor was significantly associated with a deterioration in progression-free survival (9 months vs. 14 months, p = 0.05) and overall survival (51 months vs. 104 months, p = 0.05).</p><p><bold>Conclusion.</bold> The spindle-cell variant of leiomyosarcoma is associated with higher overall survival rates compared to other histological subtypes. The presence of coagulative necrosis in the tumor in comparison with other types of necrosis is an unfavorable prognostic factor associated with a decrease in both progression-free survival and overall survival.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Введение.</bold> Лейомиосаркомы тела матки являются высокоагрессивными опухолями с плохим прогнозом. Основными прогностическими факторами являются стадия заболевания, размер первичной опухоли, степень ее злокачественности. Течение и прогноз лейомиосаркомы матки не коррелируют со шкалой гистологической градации степени злокачественности FNCLCC, в которую включена оценка митотического индекса и наличия некроза в опухоли. Есть данные литературы о более неблагоприятном течении неверетеноклеточных лейомиосарком.</p><p><bold>Цель исследования</bold> – анализ взаимосвязи морфологических факторов (гистологического подтипа опухоли, митотического индекса, видов некроза) с показателями выживаемости пациентов с лейомиосаркомой матки.</p><p><bold>Материалы и методы.</bold> В одноцентровое ретроспективное исследование было включено 58 пациентов, радикально прооперированных по поводу лейомиосаркомы тела матки. В архивных гистологических препаратах была проведена оценка следующих морфологических параметров: гистологический подтип, митотический индекс, наличие некроза в опухоли и его вид. Далее был выполнен анализ влияния данных морфологических характеристик на показатели выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости. Статистический анализ проводился с помощью пакета статистических программ IBM SPSS Statistics Professional 20.0. Отдаленные результаты представлены в виде актуриальной выживаемости, рассчитанной по методу Каплана–Майера.</p><p><bold>Результаты.</bold> Большинство случаев лейомиосаркомы тела матки относились к веретеноклеточному варианту (82,8 %), имели митотический индекс &gt;20 в 10 репрезентативных полях зрения (93,1 %) и крупные очаги некроза (70,7 %), чаще выявлялся коагуляционный некроз (43,1 %). Выявлено достоверное различие медианы общей выживаемости больных веретеноклеточным вариантом лейомиосаркомы тела матки и неверетеноклеточными вариантами: 77 мес против 49 мес (р = 0,05). Достоверной взаимосвязи между митотическим индексом первичной опухоли, размерами очагов некроза в опухоли и показателями выживаемости не обнаружено. Наличие коагуляционного некроза в опухоли было достоверно ассоциировано с ухудшением показателей выживаемости без прогрессирования (9 мес против 14 мес, p = 0,05) и общей выживаемости (51 мес против 104 мес, р = 0,05).</p><p><bold>Заключение.</bold> Веретеноклеточный вариант лейомиосаркомы ассоциирован с более высокими показателями общей выживаемости по сравнению с другими гистологическими подтипами. Наличие коагуляционного некроза в опухоли по сравнению с другими видами некроза является неблагоприятным прогностическим фактором, связанным со снижением показателей как выживаемости без прогрессирования, так и общей выживаемости.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>leiomyosarcoma</kwd><kwd>morphology</kwd><kwd>histological subtype</kwd><kwd>mitotic index</kwd><kwd>necrosis</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>лейомиосаркома</kwd><kwd>морфология</kwd><kwd>гистологический подтип</kwd><kwd>митотический индекс</kwd><kwd>некроз</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>D’Angelo E., Prat J. Uterine sarcomas: a review. J Gynecol Oncol 2010;116(1):131–9. PMID: 19853898. DOI: 10.1016/j.ygyno.2009.09.023</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Rozonova O.A., Artamonova E.V., Kozlov N.A. Clinical case of long-term treatment of patient with uterine high-grade leiomyosarcoma. Medical alphabet. 2020;(38):25-28. (In Russ.) DOI: 10.33667/2078-5631-2020-38-25-28.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Розонова О.А., Артамонова Е.В., Козлов Н.А. Клинический случай длительного лечения пациентки с высокозлокачественной лейомиосаркомой матки. Медицинский алфавит. Диагностика и онкотерапия 2020;38(4):25–8. DOI: 10.33667/2078-5631-2020-38-25-28.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Kim H.J., Kim Y., Lee S.J., Lee J., Park S.H. Pazopanib monotherapy in the treatment of pretreated, metastatic uterine sarcoma: a single-center retrosrective study. J Gynecol Oncol 2018;29(1):e3. PMID: 29185261. DOI: 10.3802/jgo.2018.29.e3</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Kapp D.S., Shin J.Y., Chan J.K. Prognostic factors and survival in 1396 patients with uterine leiomyosarcomas: emphasis on impact of lymphadenectomy and oophorectomy. Cancer 2008;112(4): 820–30. PMID: 18189292. DOI: 10.1002/cncr.23245</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Rozonova O.A., Artamonova E.V., Kozlov N.A. Drug therapy for uterine leiomyosarcoma: literature review. Gynecologic Oncology 2019;4(32):35–44. (In Russ.)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Розонова О.А., Артамонова Е.В., Козлов Н.А. Лекарственное лечение лейомиосарком матки: обзор литературы. Онкогинекология 2019;4(32):35–44.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Chen G., Yan Y., Xiao C. et al. Predictors of local recurrence and survival in primary retroperitoneal leiomyosarcoma. Zhonghua Wai Ke Za Zhi 2014;52(2):105–8. PMID: 24809517</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Li Q., Zhuang R., Zhu J. et al. Prognostic factors in patients with recurrent or metastatic retroperitoneal leiomyosarcoma. Future Oncol 2015;11(12):1759–66. PMID: 26075444. DOI: 10.2217/fon.15.54</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Sinyachkin M.S. Optimization of diagnosis and treatment of soft tissue leiomyosarcoma. Thesis abstract of PhD (Medicine) Saint Petersburg, 2016. 24 p. (In Russ.)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Синячкин М.С. Оптимизация диагностики и лечения лейомиосарком мягких тканей. Автореф. дис. ... канд. мед. наук. СПб., 2016. 24 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Nicolas M.M., Tamboli P., Gomez J.A. et al. Pleomorphic and dedifferentiated leiomyosarcoma: clinicopathologic and immunohistochemical study of 41 cases. Hum Pathol 2010;41(5):663–71. PMID: 20004935. DOI: 10.1016/j.humpath.2009.10.005</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Oda Y., Miyajima K., Kawaguchi K. et al. Pleomorphic leiomyosarcoma: clinicopathologic and immunohistochemical study with special emphasis on its distinction from ordinary leiomyosarcoma and malignant fibrous histiocytoma. Am J Surg Pathol 2001;25(8):1030–8. PMID: 26075444. DOI: 10.2217/fon.15.54</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Parra-Herran C., Schoolmeester J.K., Yuan L. et al. Myxoid Leiomyosarcoma of the Uterus: A Clinicopathologic Analysis of 30 Cases and Review of the Literature With Reappraisal of Its Distinction From Other Uterine Myxoid Mesenchymal Neoplasms. Am J Surg Pathol 2016;40(3):285–301. PMID: 26866354. DOI: 10.1097/PAS.0000000000000593</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Chang A., Schuetze S.M., Conrad E.U. et al. So-called “inflammatory leiomyosarcoma’’: a series of 3 cases providing additional insights into a rare entity. Int J Surg Pathol 2005;13(2):185–95. PMID: 15864383. DOI: 10.1177/106689690501300210</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Chapel D.B., Sharma A., Lastra R.R. et al. A novel morphology-based risk stratification model for stage I uterine leiomyosarcoma: an analysis of 203 cases. Mod Pathol 2022;35(6):794–807. PMID: 35121810. DOI: 10.1038/s41379-022-01011-z</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Garcia C., Kubat J.S., Fulton R.S. et al. Clinical Outcomes and Prognostic Markers in Uterine Leiomyosarcoma: A Population-Based Cohort. Int J Gynecol Cancer 2015;25(4):622–8. PMID: 25675041. DOI: 10.1097/IGC.0000000000000370</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Wang W.L., Soslow R., Hensley M. et al. Histopathologic prognostic factors in stage I leiomyosarcoma of the uterus: a detailed analysis of 27 cases. Am J Surg Pathol 2011;35(4):522–9. PMID: 21383611. DOI: 10.1097/PAS.0b013e31820ca624</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Avdalyan A.M. Pathomorphological and immunohistochemical analysis of leiomyoma and leiomyosarcoma of the uterine body: differential diagnosis and prognosis. Thesis abstract of ScD (Medicine). Novosibirsk. 50 p. (In Russ.).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Авдалян А.М. Патоморфологический и иммуногистохимический анализ лейомиомы и лейомиосаркомы тела матки: дифференциальная диагностика и прогноз. Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. Новосибирск, 2013. 50 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>WHO Classification of Tumours Editorial Board. Female Genital Tumours. Lyon (France): IARC, 2020. P. 283–285.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
