Отправить статью по E-mail ДВЕ ПРОГРАММЫ ХИМИОТЕРАПИИ В КОМБИНАЦИИ С БЕВАЦИЗУМАБОМ В ЛЕЧЕНИИ ДИССЕМИНИРОВАННОГО КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА
- Авторы: Жаркова О.В.1,2, Карасева В.В.3, Хайленко В.А.3, Миронова Е.Б.4, Феоктистова П.С.5, Вялова К.В.1,2, Колесников Я.М.1,2
-
Учреждения:
- ГБУЗ КО «Областной клинический онкологический диспансер», Кемерово
- Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России, Москва
- ФГБУЗ Клиническая больница № 81 Федерального медико-биологического агентства России, Северск
- БУ ХМАО-Югры Нижневартовский онкологический диспансер
- Выпуск: Том 2, № 1 (2013)
- Страницы: 54-57
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Статья опубликована: 02.03.2015
- URL: https://onco-surgery.info/jour/article/view/108
- DOI: https://doi.org/10.17650/2220-3478-2013-0-1-54-57
- ID: 108
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Изучена эффективность 2 программ химиотерапии (ХТ) в лечении 46 больных диссеминированным колоректальным раком. Показано, что программа ХТ оксалиплатин + капецитабин (ОХА/САР), созданная авторами, в комбинации с бевацизумабом (BEV) позволила добиться лучших непосредственных результатов по сравнению с программами оксалиплатин + 5-фторурацил + лейковорин (ОХА/5-FU/LV) в комбинации с бевацизумабом. Общая эффективность программы ОХА/5-FU/LV/BEV составила 40,91 ± 8,6 %, из них 4,54 ± 5,1 % полных регрессий. Общий эффект терапии в группе ОХА/САР/BEV составил 45,83 ± 8,6 %, из них полной регрессии удалось добиться у 4 пациентов, что составило 16,66 ± 5,6 %. Медиана времени до прогрессирования в 1-й группе больных составила 8,3 мес, во 2-й – 9,8 мес. Амбулаторное применение бевацизумаба в комбинации с различными режимами ХТ у больных диссеминированным раком ободочной кишки сопровождается приемлемой и управляемой токсичностью, что не требует редукции доз.
Ключевые слова
Об авторах
О. В. Жаркова
ГБУЗ КО «Областной клинический онкологический диспансер», Кемерово;
Автор, ответственный за переписку.
Email: Olga.zh1212@gmail.com
Россия
В. В. Карасева
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России, Москва
Email: Olga.zh1212@gmail.com
Россия
В. А. Хайленко
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России, Москва
Email: fake@neicon.ru
Россия
Е. Б. Миронова
ФГБУЗ Клиническая больница № 81 Федерального медико-биологического агентства России, Северск
Email: Olga.zh1212@gmail.com
Россия
П. С. Феоктистова
БУ ХМАО-Югры Нижневартовский онкологический диспансер
Email: Olga.zh1212@gmail.com
Россия
К. В. Вялова
ГБУЗ КО «Областной клинический онкологический диспансер», Кемерово;
Email: Olga.zh1212@gmail.com
Россия
Я. М. Колесников
ГБУЗ КО «Областной клинический онкологический диспансер», Кемерово;
Email: Olga.zh1212@gmail.com
Россия
Список литературы
- WHO Library Cataloguing-in-PublicationData. World health statistics 2010. URL: http://www.who.int/whosis/whostat/EN_WHS10_Full.pdf (дата доступа 29.01.2013)
- Состояние онкологической помощи населению России в 2011 году. Под ред. В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» МинздравсоцразвитияРоссии, 2012. 240 с. ISBN 978-5-85502-170-7.
- Злокачественные новообразования в России в 2010 году (заболеваемость и смертность). Под ред. В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздравсоцразвития России, 2012. 260 с. ISBN 978-5-85502-154-7.
- Гарин А.М., Базин И.С. Десять наиболее распространенных злокачественных опухолей. Рак желудка, рак толстой кишки, рак поджелудочной железы, первичный рак печени. М.: КМК, 2006. 266 c.
- Гарин А.М., Базин И.С. Справочное руководство по лекарственной терапии солидных опухолей. М.: Изд-во МГУ, 2007. 300 с.
- Базин И.С., Гарин А.М. Таргетные антиангиогенные препараты в терапии солидных опухолей. Врач 2008;11:52–5.
- Hurwitz H., Fehrenbacher L., Novotny W. et al. Bevacizumab plus irinotecan, fluorouracil, and leucovorin for metastatic colorectal cancer. N Engl J Med 2004;350(23):2335–42.
- Hurwitz H.I., Yi J., Ince W. et al. The clinical benefit of bevacizumab in metastatic colorectal cancer is independent of K-ras mutation status: analysis of a phase III study of bevacizumab with chemotherapy in previously untreated metastatic colorectal cancer. Oncologist 2009 Jan;14(1):22–8.
- Saltz L.B., Clarke S., Diaz-Rubio E. et al. Bevacizumab in combination with oxaliplatin-based chemotherapy as first-line therapy in metastatic colorectal cancer: a randomized phase III study. J Clin Oncol 2008;26(12):2013–9.
- Arnold D., Andre T., Bennouna J. et al. Bevacizumab (BEV) plus chemotherapy (CT) continued beyond first progression in patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) previously treated with BEV + CT: Results of a randomised phase III intergroup study (TML study). ASCO 2012, abstract.
- Diaz-Rubio E., Gomez-Espana A., Massuti B. et al. Phase III study of bevacizumab (B) alone vs B combined with capecitabine (C) and oxaliplatin (O) [XELOXA] as maintenance treatment following XELOXA in metastatic colorectal cancer (mCRC). The Macro Trial (Spanish Cooperative Group for the Treatment of Digestive Tumors: TTD). ASCO 2010, abstract.
- Tol J., Koopman M., Cats A. et al. Chemotherapy, Bevacizumab, and Cetuximab in Metastatic Colorectal Cancer. N Engl J Med 2009;360(6):563–72.
- Van Cutsem E., Rivera F., Berry S. et al. Safety and efficacy of first-line bevacizumab with FOLFOX, XELOX, FOLFIRI and fluoropyrimidines in metastatic colorectal cancer: the BEAT study. Ann Oncol 2009;20(11):1842–7.
- Hecht J.R., Mitchell E., Chidiac T. et al. A randomized phase IIIB trial of chemotherapy, bevacizumab, and panitumumab compared with chemotherapy and bevacizumab alone for metastatic colorectal cancer. J Clin Oncol 2009;27(5):672–80.
Дополнительные файлы
